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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BED G RECOM PLUS L/TUBE 105X206… — Classe I MDR

DM Atlas
TECNIMOEM CARE S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 avr. 2026

BED G RECOM PLUS L/TUBE 105X206 DARKGREY

8422955TECAB2M

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: TECNIMOEM CARE S.L.
Code d'UDI-DI: 08422955015939
Numéro de référence/catalogue: 11410

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TECNIMOEM CARE S.L.
SRN: ES-MF-000019199
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: BED G RECOM PLUS L/TUBE 105X206 DARKGREY
Code d'UDI-DI: 08422955015939
Basic UDI-DI: 8422955TECAB2M
Numéro de référence/catalogue: 11410
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08060101HOSPITAL/HOME CARE ELECTRIC MEDICAL BEDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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