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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Disposable Ball Tip Probe 3mm ball — Classe IIa MDD

DM Atlas
Technomed Europe

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 sept. 2023

Disposable Ball Tip Probe 3mm ball

B-08718375868980

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Technomed Europe
Code d'UDI-DI: 08718375868980
Numéro de référence/catalogue: SO-SMPB02

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Technomed Europe
SRN: NL-MF-000000064
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	1 janv. 2011	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Disposable Ball Tip Probe 3mm ball
Code d'UDI-DI: 08718375868980
Basic UDI-DI: B-08718375868980
Numéro de référence/catalogue: SO-SMPB02
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 3mm ball 100x2.2mm 10pcs
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08718375868980

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12101185PERIPHERAL OR CENTRAL NEURO STIMULATION AND ASSESSMENT INSTRUMENTS - CONSUMABLES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.