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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Lp-PLA Reagent — IVDD — Général IVDD par Techno-path…

DM Atlas
Techno-path Manufacturing Ltd.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mai 2026

Lp-PLA Reagent

B-05391523441308

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Techno-path Manufacturing Ltd.
Code d'UDI-DI: 05391523441308
Numéro de référence/catalogue: LP-PLA2-RK19

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Techno-path Manufacturing Ltd.
SRN: IE-MF-000001822
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
IrlandeMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Lp-PLA Reagent
Code d'UDI-DI: 05391523441308
Basic UDI-DI: B-05391523441308
Numéro de référence/catalogue: LP-PLA2-RK19
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01021312LIPOPROTEIN-ASSOCIATED PHOSPHOLIPASE A2

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.