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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ACQUASTOP BIA — Classe I MDR par TAUMEDIPLAST s.r.l.

DM Atlas
TAUMEDIPLAST s.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026

ACQUASTOP BIA

805635138017125

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: TAUMEDIPLAST s.r.l.
Code d'UDI-DI: 08056351380171
Numéro de référence/catalogue: ACQUASTOP BIA

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TAUMEDIPLAST s.r.l.
SRN: IT-MF-000031607
Statut du fabricant: Actif

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CW022
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	11 juin 2008	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08056351380171
Basic UDI-DI: 805635138017125
Numéro de référence/catalogue: ACQUASTOP BIA
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Submersible, watertight and reusable cast and bandage cover, size: pediatric forearm
URL des informations complémentaires: https://www.taumediplast.com/product_view.asp?ID=1
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08056351380171

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y090699DEVICES FOR BODY PROTECTION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.