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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

09.ITA.07.30 — Classe I MDR par Tao Technologies…

DM Atlas
Tao Technologies società a responsabilità limitata semplificata

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026

09.ITA.07.30

805287942000000003CS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Tao Technologies società a responsabilità limitata semplificata
Code d'UDI-DI: 08052879422331
Numéro de référence/catalogue: 09.ITA.07.30

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Tao Technologies società a responsabilità limitata semplificata
SRN: IT-MF-000038542
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW030
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW131
While using the device, you must not smoke or expose the device, or yourself, to open flames or anything that could cause a flame

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08052879422331
Basic UDI-DI: 805287942000000003CS
Numéro de référence/catalogue: 09.ITA.07.30
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08052879422331

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0903CLINICAL/THERAPEUTIC APPLICATIONS GAS MIXTURES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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09.ITA.07.29805287942000000004CUSur le marché G002/TAO805287942000000002CQSur le marché G005/TAO805287942000000002CQSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.