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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

070040 — Classe I MDR par Talleres Mestraitua, S.L.

DM Atlas
Talleres Mestraitua, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2026

070040

843527335RS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Talleres Mestraitua, S.L.
Code d'UDI-DI: 08435273304241
Numéro de référence/catalogue: 070040

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Talleres Mestraitua, S.L.
SRN: ES-MF-000004344
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Do not use on patients with unstable dental fractures, severe periodontal disease, poorly cemented crowns, or by unqualified persons; professional skill is required.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	2 mars 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08435273304241
Basic UDI-DI: 843527335RS
Numéro de référence/catalogue: 070040
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Instrumento manual de acero inoxidable o aluminio utilizado en odontología para retirar coronas dentales provisionales o definitivas mediante impactos controlados.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q010199CONSERVATIVE DENTISTRY AND ENDODONTICS DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.