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Neodymium magnet parylene coated — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
T-Therapy Sagl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Neodymium magnet parylene coated

7649988876509NT

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: T-Therapy Sagl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7649988876509NT
Nom du dispositif: Neodymium magnet parylene coated
Modèle du dispositif: TMAG-15
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: T-Therapy Sagl
SRN: CH-MF-000051786
Pays: Suisse
Courriel: m.santinato@t-therapyswiss.com
Téléphone: +393453016802

Mandataire

Nom: V-ADVICES SRL
SRN: IT-AR-000050191
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG4VNMFVDGPWYHWR8M5K647Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TMAG-1507649988876516
TMAG-3007649988876523
TMAG-CS07649988876530
TMAG-MCS07649988876547