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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

T-VEDO GUMMY 2 ROSSO + 3,50 — Classe I MDR par T-TEX SRL

DM Atlas
T-TEX SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 juin 2025

T-VEDO GUMMY 2 ROSSO + 3,50

803253954RP10525R

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: T-TEX SRL
Code d'UDI-DI: 08032539551212
Numéro de référence/catalogue: T-VEDO GUMMY 2 ROSSO + 3,50

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: T-TEX SRL
SRN: IT-MF-000047396
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08032539551212
Basic UDI-DI: 803253954RP10525R
Numéro de référence/catalogue: T-VEDO GUMMY 2 ROSSO + 3,50
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: +3,50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08032539551212

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q0210010201MONOFOCAL MINERAL OPHTHALMIC LENSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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