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T-VEDO BOLD — 36 variantes UDI-DI, MDR (T-TEX SRL)

DM Atlas
T-TEX SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

T-VEDO BOLD

805930466RP1076A9

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: T-TEX SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805930466RP1076A9
Nom du dispositif: T-VEDO BOLD
Modèle du dispositif: T-VEDO BOLD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: T-TEX SRL
SRN: IT-MF-000047396
Pays: Italie
Courriel: pietro.tamborini@ttex.it
Téléphone: +393496886889

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.