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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CA 023 — Classe I MDR par T.H. SERVICE SRL

DM Atlas
T.H. SERVICE SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 août 2025

CA 023

805620146CAQ2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: T.H. SERVICE SRL
Code d'UDI-DI: 08056201463672
Numéro de référence/catalogue: CA 023

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: T.H. SERVICE SRL
SRN: IT-MF-000028023
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

TS 512805620146TSSRSur le marché TS 513805620146TSSRSur le marché CA 008805620146CAQ2Sur le marché CA 009805620146CAQ2Sur le marché CA 007805620146CAQ2Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08056201463672
Basic UDI-DI: 805620146CAQ2
Numéro de référence/catalogue: CA 023
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T020402REINFORCED SURGICAL GOWNS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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