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Zubehör — 6 variantes UDI-DI, MDR (Wieds Ecochem AG)

DM Atlas
Wieds Ecochem AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Zubehör

PP11961ZUBEHOER50

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wieds Ecochem AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP11961ZUBEHOER50
Nom du dispositif: Zubehör
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wieds Ecochem AG
SRN: DE-MF-000006539
Pays: Allemagne
Courriel: labor@wieds.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H0FQ717DAHRVY9AFJ6Z6GJRS

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

M 70189611311961M7018961W55043
M 7018963PP11961M701896392
M 6009530 TID1311961M6009530TID026
M 70193701311961M7019370073
M 70193691311961M7019369008
M 70193711311961M7019371089