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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Bed pan cover — Classe I MDR par SYNTESYS S.R.L.

DM Atlas
SYNTESYS S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mars 2026

Bed pan cover

805414149PADELLAEC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SYNTESYS S.R.L.
Code d'UDI-DI: 08054141491045
Numéro de référence/catalogue: 390472

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SYNTESYS S.R.L.
SRN: IT-MF-000027856
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW010
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Bed pan cover
Code d'UDI-DI: 08054141491045
Basic UDI-DI: 805414149PADELLAEC
Numéro de référence/catalogue: 390472
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.syntesys.it/appwp/wp-content/uploads/2023/12/IFU_MDR_2017-745_r01.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08054141491045

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0812FECES AND URINE COLLECTION AIDS (BED PANS AND PARROTS)
Y091299DEJECTION DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.