SSL_KEWS_002

Nom de l'organisation

Syncrophi Systems Ltd

SRN

IE-MF-000038815

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  WARNING It is possible for KEWS300 data to go unnoticed if interruptions occur in power or system operations. To help reduce this possible occurrence, it is strongly recommended that KEWS300 system be installed with redundant power supplies and redundant means of operator surveillance such as secondary Central Station KEWS300 Client and a standby KEWS300 Server.
• CW999

  WARNING Do not modify any aspect of KEWS300 without authorisation from SyncroPhi Systems.
• CW011

  PRECAUTION KEWS300 does not perform a diagnostic function as the data it collects simply presents the recorded data and corresponding early warning score and escalation protocol, if applicable. The clinician is responsible for determining the significance of the patient data.
• CW999

  WARNING KEWS300 should not be used in a care environment where the momentary loss of connection is unacceptable.

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

53915461200062

Basic UDI-DI

B-53915461200062

Numéro de référence/catalogue

SSL_KEWS_002

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

KEWS300 system

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12030201CENTRAL INFORMATION COMPUTING SYSTEMS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.