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Swissdentacare G5-ProStrip — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Swissdentacare SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Swissdentacare G5-ProStrip

764035775_G5-ProStrip_2G

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Swissdentacare SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764035775_G5-ProStrip_2G
Nom du dispositif: Swissdentacare G5-ProStrip
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Swissdentacare SA
SRN: CH-MF-000016591
Pays: Suisse
Courriel: uh.spiecker@swissdentacare.ch
Téléphone: +41916045413

Mandataire

Nom: SDC Distribution GmbH
SRN: DE-AR-000014065
Pays: Germany
Téléphone: +41 91 604 54 13

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKENQ9CBH77K0K70CJV7B4TK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1125-1/307640357750123
1100-KIT-NSK-X5507640357750062
1100/S607640357750055
1115/307640357750093
1125/307640357750116
1100/S407640357750048
1115-1/307640357750109
1002-ORTHO-PROSTRIP07640357750031
1140-1/307640357750147
1140/307640357750130