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Nom de l'organisation
Code d'IUD-ID
Numéro de référence/catalogue

Förhöjningskloss REKO, 4/fp — Classe I MDR par Swereco AB

DM Atlas
Swereco AB

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2026

Förhöjningskloss REKO, 4/fp

73314270035ME

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Swereco AB
Code d'IUD-ID: 07331427511019
Numéro de référence/catalogue: 151101

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Swereco AB
SRN: SE-MF-000033314
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SuèdeMarché principal		Toujours sur le marché
Norvège		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Förhöjningskloss REKO, 4/fp
Code d'IUD-ID: 07331427511019
IUD-ID de base: 73314270035ME
Numéro de référence/catalogue: 151101
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 4
Description complémentaire du produit: Furniture Raiser intended to be used on furniture to make it easier for disabled persons to sit down and stand up.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07331427511019

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y1899AIDS, FURNITURE AND HOME AIDS FOR PERSONS WITH DISABILITIES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.