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Inco slide — 4 variantes UDI-DI, MDR (Swereco AB)

DM Atlas
Swereco AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Inco slide

73314270004M3

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Swereco AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73314270004M3
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Inco slide
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Swereco AB
SRN: SE-MF-000033314
Pays: Suède
Courriel: evelina.styhre@swereco.com
Téléphone: +46709578338

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRNW60KHAJDHHQ2R3ZVNZWAV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Absorba inkoglid Hera07331427090941
Absorba inkoglid Zeus07331427090743
Absorba inkoglid Zeus, Textilia, HF-chip07331427000094
Absorba inkoglid Zeus, Textilia, UHF-chip07331427000100