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RUTISIDE — 2 variantes UDI-DI, MDR (SWAN MEDICAL, S.L)

DM Atlas
SWAN MEDICAL, S.L

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RUTISIDE

8437016917RS-0158

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SWAN MEDICAL, S.L

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8437016917RS-0158
Nom du dispositif: RUTISIDE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SWAN MEDICAL, S.L
SRN: ES-MF-000001526
Pays: Espagne
Courriel: admin@swanmedical.es
Téléphone: +34 938 32 58 97

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RS-0108437016917404
RS-0108437016917282