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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FIELD FOR KNEE SURGERY — Classe I MDR par Surgika srl

DM Atlas
Surgika srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mars 2024

FIELD FOR KNEE SURGERY

805961777ALL001SKD

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Surgika srl
Code d'UDI-DI: 08059617776312
Numéro de référence/catalogue: C01ORT2071

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Surgika srl
SRN: IT-MF-000024206
Statut du fabricant: Actif

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CW009
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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: FIELD FOR KNEE SURGERY
Code d'UDI-DI: 08059617776312
Basic UDI-DI: 805961777ALL001SKD
Numéro de référence/catalogue: C01ORT2071
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T020102SPECIALISTIC SURGERY DRAPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

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