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Retrattori monouso per chirurgia… — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Surgika srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Retrattori monouso per chirurgia mini-invasiva - Single-use retractors for mini-invasive surgery

805961777SCS004KQ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Surgika srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805961777SCS004KQ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Retrattori monouso per chirurgia mini-invasiva - Single-use retractors for mini-invasive surgery
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Surgika srl
SRN: IT-MF-000024206
Pays: Italie
Courriel: info@surgika.it
Téléphone: +39 055 9180204

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHX7KKW4XT0VK8TSAWA07QKY

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29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

COMBINED SENN-MUELLER RETRACTOR CM.16 SHARP TIPS08059617774561
SENN-MUELLER COMBINATION RETRACTOR BLUNT TIPS08053178791890