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Eindrehinstrumente (Insertion… — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
surgebright GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Eindrehinstrumente (Insertion Instruments)

9120125220014E

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: surgebright GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 9120125220014E
Nom du dispositif: Eindrehinstrumente (Insertion Instruments)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: surgebright GmbH
SRN: AT-MF-000002664
Pays: Autriche
Courriel: info@surgebright.com
Téléphone: +43 720 371 355

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GM7ZGY99YH2VJEQ9EFV02D3C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Shark Screw® coupling09120125220037
Shark Screw® driver acl09120125220259
Shark Screw® driver cut09120125220242
Shark Screw® driver ht09120125220266