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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PED 103 - 38 — Classe I MDR par SUPORTH MED SRL

DM Atlas
SUPORTH MED SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

PED 103 - 38

5944759088SUSTPLANTCARB2P

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SUPORTH MED SRL
Code d'UDI-DI: 05944759088610
Numéro de référence/catalogue: PED 103 - 38

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SUPORTH MED SRL
SRN: RO-MF-000034720
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
RoumanieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05944759088610
Basic UDI-DI: 5944759088SUSTPLANTCARB2P
Numéro de référence/catalogue: PED 103 - 38
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Inserția din carbon rigidizează zona degetului mare, limitând extensia dureroasă în timpul mersului. Reduce presiunea pe articulația metatarsofalangiană, stabilizează mersul și ameliorează disconfortul. Design anatomic subțire pentru încălțăminte zilnică. Mărimea 38
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y061203ORTHOSES, FOOT (INCLUDING INSOLES AND INSERTS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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