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Power Wheelchair Rehab — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Sunrise Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Power Wheelchair Rehab

4050063pwcrehabYN

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sunrise Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4050063pwcrehabYN
Nom du dispositif: Power Wheelchair Rehab
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 sept. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sunrise Medical GmbH
SRN: DE-MF-000006320
Pays: Allemagne
Courriel: kundenservice@sunrisemedical.de
Téléphone: +4972539800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GCS8D2Z3XDKP3PPBQWZEDD6M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Q300 M04050063058957
Q300 M Mini04050063058636
Q300 R04050063058643
Q400 F04050063058841
Q400 M04050063058858
Q400 R04050063058629
Q500 F04050063058698
Q500 H04050063058704
Q500 M04050063058711
Q500 R04050063058728
Salsa M204050063057295
Quickie Salsa R204050063056656
Zippie Salsa R204050063057301