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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Hartmann's eustachian catheter,d=… — Classe I MDR

DM Atlas
SUBAN Kéziműszer Hungary Zártkörűen Működő Részvénytársaság

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

Hartmann's eustachian catheter,d= 2 mm

5996660Szo_szcs_tamp_taSU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SUBAN Kéziműszer Hungary Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Code d'UDI-DI: 05996660067475
Numéro de référence/catalogue: WA-073-20

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SUBAN Kéziműszer Hungary Zártkörűen Működő Részvénytársaság
SRN: HU-MF-000006381
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
HongrieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Hartmann's eustachian catheter,d= 2 mm
Code d'UDI-DI: 05996660067475
Basic UDI-DI: 5996660Szo_szcs_tamp_taSU
Numéro de référence/catalogue: WA-073-20
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.suban-instruments.hu/?lang=en
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L14050199MIDDLE EAR SURGERY INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel