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VARIAX 2 WRIST FUSION - PLATE -… — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Stryker GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VARIAX 2 WRIST FUSION - PLATE - TITANIUM - CLASS IIB - NON STERILE

08858251003315SM

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Stryker GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 08858251003315SM
Nom du dispositif: VARIAX 2 WRIST FUSION - PLATE - TITANIUM - CLASS IIB - NON STERILE
Modèle du dispositif: 08858251003315SM
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Stryker GmbH
SRN: CH-MF-000009332
Pays: Suisse
Courriel: RegulatoryAffairsTE@stryker.com
Téléphone: +41 (0)32 641 6666

Mandataire

Nom: Stryker European Operations Limited
SRN: IE-AR-000000092
Pays: Ireland
Téléphone: +353 (83) 2030261

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS2NQJFT6E9WK5TEFZKFSWV1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

62958907613327131444
62957907613327131567
62959007613327131536