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Fixed Blood Collection Chair Manual — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
STRUB GMBH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fixed Blood Collection Chair Manual

42519192-STAT-CHAIR-MANKH

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: STRUB GMBH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42519192-STAT-CHAIR-MANKH
Nom du dispositif: Fixed Blood Collection Chair Manual
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STRUB GMBH
SRN: DE-MF-000034376
Pays: Allemagne
Courriel: contact@strub-group.com
Téléphone: +49 6349928637

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JPVVH6EXZ99R3FB7VXEWGB56

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PH00-0100-STD-K0704251919200500
PH00-0100-C01-K0504251919200517
PH00-0100-STD-K0304251919200272