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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Stackable Cuvette, 1ml — IVDR Classe A IVDR

DM Atlas
STRATEC Consumables GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juil. 2022

Stackable Cuvette, 1ml

91201239110010DZ

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: STRATEC Consumables GmbH
Code d'UDI-DI: 09120123911012
Numéro de référence/catalogue: 10033666

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: STRATEC Consumables GmbH
SRN: AT-MF-000023689
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Autriche ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Stackable Cuvette, 1ml
Code d'UDI-DI: 09120123911012
Basic UDI-DI: 91201239110010DZ
Numéro de référence/catalogue: 10033666
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 3000
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0580IVD GENERAL USE CONSUMABLES DEVICES - OTHER ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Anchor Tips, 300uL91201239109889J4Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.