- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mars 2025
73323395005PDSE-MF-000001228Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Marché principal en Suède ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| SuèdeMarché principal | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Autriche | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Belgique | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Bulgarie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Chypre | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Tchéquie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Allemagne | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Danemark | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Estonie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| EL | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Espagne | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Finlande | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| France | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Croatie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Hongrie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Irlande | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Islande | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Italie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Liechtenstein | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Lituanie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Luxembourg | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Lettonie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Malte | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Pays-Bas | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Norvège | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Pologne | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Portugal | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Roumanie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Slovénie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Slovaquie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| Turquie | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
| XI | 20 déc. 2024 | 31 déc. 2029 |
(01)07332339242428
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12011280PATIENT POSITIONING INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES