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Produkty pro ORL, sterilní — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
STERIWUND spol. s r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Produkty pro ORL, sterilní

8595154012ORLGF

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: STERIWUND spol. s r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8595154012ORLGF
Nom du dispositif: Produkty pro ORL, sterilní
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STERIWUND spol. s r.o.
SRN: CZ-MF-000036963
Pays: Tchéquie
Courriel: steriwund@steriwund.cz
Téléphone: +420 733 110 862

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJ5NRDWHAE1GR639TN01M5B4

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

013208595154108129
028608595154108167
035208595154103216
073808595154108549
035508595154103537