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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Tray 193 x 130 x 36 mm, PP, 3… — Classe I MDR

DM Atlas
Sterisets International B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mars 2026

Tray 193 x 130 x 36 mm, PP, 3 compartments, transparent

872059888TRAYBOWLF28E8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Sterisets International B.V.
Code d'UDI-DI: 08720598884012
Numéro de référence/catalogue: 5060060

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Sterisets International B.V.
SRN: NL-MF-000030883
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Tray 193 x 130 x 36 mm, PP, 3 compartments, transparent
Code d'UDI-DI: 08720598884012
Basic UDI-DI: 872059888TRAYBOWLF28E8
Numéro de référence/catalogue: 5060060
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 130 MU50
193 MU50
36 MU50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720598884012

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0402CLINICAL USE TRAYS AND BOWLS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.