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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Plaster dressing absorbent 6 x 7… — Classe I MDR

DM Atlas
Sterisets International B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 avr. 2026

Plaster dressing absorbent 6 x 7 cm adhesive

872059888ADHESIVEF2J7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Sterisets International B.V.
Code d'UDI-DI: 08720598885606
Numéro de référence/catalogue: 5019910

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Sterisets International B.V.
SRN: NL-MF-000030883
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Plaster dressing absorbent 6 x 7 cm adhesive
Code d'UDI-DI: 08720598885606
Basic UDI-DI: 872059888ADHESIVEF2J7
Numéro de référence/catalogue: 5019910
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 6 MU10
7 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720598885606

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M04010102POLYURETHANE (OR OTHER MATERIAL) ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.