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KTAVACUUM-PRO — 3 variantes UDI-DI, MDR (Stemcis)

DM Atlas
Stemcis

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

KTAVACUUM-PRO

1376006086KTA-FAMILY027U

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Stemcis

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Identité et classification

UDI-DI de base: 1376006086KTA-FAMILY027U
Nom du dispositif: KTAVACUUM-PRO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Stemcis
SRN: FR-MF-000000416
Pays: France
Courriel: leone.atayi@stemcis.com
Téléphone: +33 967501298

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FZG169DA6B3HE0Z1KJ8AEHF1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Macrofill vacuum cannula03760060860187
Macrofill vacuum jar03760060860194
Processing kit03760060860170