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Forceps — 1 variante UDI-DI, MDR (STEMA Medizintechnik GmbH)

DM Atlas
STEMA Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 2 juin 2026

Forceps

40492030000099CA

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: STEMA Medizintechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 40492030000099CA
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Forceps
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STEMA Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005523
Pays: Allemagne
Courriel: info@stema-medizintechnik.de
Téléphone: +49 7467 79630 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSWKK4R44R34J07T840D43XA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Forceps04049203000772