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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

4-4433-00-05 — Classe I MDD par STELLA Kunststofftechnik…

DM Atlas
STELLA Kunststofftechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 avr. 2026

4-4433-00-05

B-04262385230106

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: STELLA Kunststofftechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04262385230106
Numéro de référence/catalogue: 4-4433-00-05

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: STELLA Kunststofftechnik GmbH
SRN: DE-MF-000007777
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262385230106
Basic UDI-DI: B-04262385230106
Numéro de référence/catalogue: 4-4433-00-05
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Es handelt sich um einen unsterilen Becher zur Dosierung und Einahme von flüssigen Arzneimitteln (Praeparationes liquidae peroraliae). Der Becher ist dazu bestimmt, als Bestandteil von Fertigarzneimitteln in den Verkehr gebracht zu werden und zwar in Verbindung mit Mehrdosenbehältnissen und aufgesteckt auf Schraubschlüsse der Typen PP28 und SECRO PP28 entsprechend unseren Zeichnungen K34426, K34427, K54401, K54403, K54406, K54409, K54412, K54417 bzw. K54418 in der jeweils gültigen Fassung.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0399MEASUREMENT DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel