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HYPERTONIC SEA WATER — 51 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
STE PHARMACEUTICALS, S.L.U

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HYPERTONIC SEA WATER

843654262PL00338M

51 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: STE PHARMACEUTICALS, S.L.U

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843654262PL00338M
Nom du dispositif: HYPERTONIC SEA WATER
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STE PHARMACEUTICALS, S.L.U
SRN: ES-MF-000000144
Pays: Espagne
Courriel: ihernandez@stepharmaceuticals.com
Téléphone: +34 935923100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

51 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.