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COUGH SYRUP ADULT — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
STE PHARMACEUTICALS, S.L.U

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

COUGH SYRUP ADULT

843654262PL01458Z

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: STE PHARMACEUTICALS, S.L.U

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843654262PL01458Z
Nom du dispositif: COUGH SYRUP ADULT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STE PHARMACEUTICALS, S.L.U
SRN: ES-MF-000000144
Pays: Espagne
Courriel: ihernandez@stepharmaceuticals.com
Téléphone: +34 935923100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PL0145_14008436542627474
PL0145_14008595566424305
PL0145_14005202888331008
PL0145_14008435232358926
PL0145_14008436542626026
PL0145_STICK08436617646553
PL0145_12008436617643163
PL0145_14008436542626019
PL0145_STICK08436617646539
PL0145_12008436617643149