Cannulated PediGuard® Handle

Nom de l'organisation

SpineGuard.S.A

SRN

FR-MF-000004720

Statut du fabricant

Actif

Marché principal en Belgique ; disponible dans 13 pays au total.

Dénomination commerciale

Cannulated PediGuard® Handle

Code d'UDI-DI

03662674000068

Basic UDI-DI

3662674P1AUXXXYJ

Numéro de référence/catalogue

P2HE1000

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Electronic Handle P2HEXXXX (device 1): Emit and receive an electric current, analyze the gap between the emission and the reception and calculate the electrical conductivity variation. The change in conductivity is translated into a signal output through a LED and audio signal. The device equipped with the DSG Connect Technology can additionally transfer the data wireless to a software on a tablet for additional visualization under the form of a graph, in addition to the LED and audio signal.

URL des informations complémentaires

https://www.spineguard.com/products-and-applications/spine-products/user-manuals/pgt-brochure/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12139099VARIOUS ORTHOPAEDIC AND TRAUMATOLOGY INSTRUMENTS - OTHER

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