KTA-V IT

Nom de l'organisation

Schwabe Pharma Italia

SRN

IT-MF-000029129

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.
• CW999

  1 ml di KalobaTUSS adulti contiene 0,70 g di fruttosio. Se il medico le ha detto che è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima di prendere questo dispositivo medico.
• CW999

  Consultare il medico se i sintomi persistono.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08057157500046

Basic UDI-DI

80571575000000000000001NV

Numéro de référence/catalogue

KTA-V IT

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9017ORAL ADMINISTRATION PREPARATIONS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES