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Kantelrollstühle — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SORG Rollstuhltechnik GmbH & Co.KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kantelrollstühle

426073765100TIL100XXXX63

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SORG Rollstuhltechnik GmbH & Co.KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426073765100TIL100XXXX63
Nom du dispositif: Kantelrollstühle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SORG Rollstuhltechnik GmbH & Co.KG
SRN: DE-MF-000008366
Pays: Allemagne
Courriel: info@sorgrollstuhltechnik.de
Téléphone: +49 725492790

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPB37PG8BCT3ZMVYQGWVA83J

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

80304260737650077
80204260737650060
60404260737650145
60204260737650152