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Gauze Compresses — 30 variantes UDI-DI, MDR (Sopharma AD)

DM Atlas
Sopharma AD

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Gauze Compresses

380001063200128V

30 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Sopharma AD

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Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 380001063200128V
Nom du dispositif: Gauze Compresses
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sopharma AD
SRN: BG-MF-000019983
Pays: Bulgarie
Courriel: mail@sopharma.bg
Téléphone: +35980020222

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

30 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G0YDFNK8HMFT6KXQMQ667N48

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.