ABP501

Nom de l'organisation

SOMNOmedics AG

SRN

DE-MF-000006921

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  In the case of painful sensation or skin irritation, the measurement should be stopped immediately and the affected site checked. The pressure applied to the arm by the cuff and its sensors may cause slight and reversible pressure marks on the skin. The measurement should only be continued if the skin is intact and there is no further painful sensation after adjusting the position of the cuff.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW036

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW014

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04250413402960

Basic UDI-DI

42504134CUFF-ABPML6

Numéro de référence/catalogue

ABP501

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://support.somnomedics.de/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12100380ELECTROENCEPHALOGRAPHY INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel