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Compressiekoussen — 16 variantes UDI-DI, MDR (SolvaCare B.V.)

DM Atlas
SolvaCare B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Compressiekoussen

87184692SOLVAKOUSFV

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SolvaCare B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87184692SOLVAKOUSFV
Nom du dispositif: Compressiekoussen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SolvaCare B.V.
SRN: NL-MF-000013820
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@solvacare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JKD73T3Q62E7YVED7GT75YHW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

21101108718469200016
21101408718469200047
21101308718469200030
21101208718469200023
21104408718469200849
21104308718469200832
21104208718469200825
21104108718469200818
21102108718469200214
21102408718469200245
21102308718469200238
21102208718469200221
21103408718469200344
21103308718469200337
21103208718469200320
21103108718469200313