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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SOLCO-SSN-WHT-SM — Classe I MDR par Solutions company

DM Atlas
Solutions company

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 janv. 2026

SOLCO-SSN-WHT-SM

8721249549SS019V

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Solutions company
Code d'UDI-DI: 08721249549625
Numéro de référence/catalogue: SOLCO-SSN-WHT-SM

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Solutions company
SRN: NL-MF-000051126
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08721249549625
Basic UDI-DI: 8721249549SS019V
Numéro de référence/catalogue: SOLCO-SSN-WHT-SM
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Productomschrijving: SOLCO Strassburg Sok Nachtspalk – Strassburg sok nachtspalk (per stuk) – elastische sok met verstelbare klittenbandriem waarmee de voet ’s nachts in een lichte dorsiflexie wordt gehouden (rek op peesplaat/Achillespees).
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 30–37 MU10
40–50 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08721249549625

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y06120601PASSIVE ANKLE-FOOT ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.