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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

R21ALIF — Classe I MDR par Sogno Veneto S.p.A.

DM Atlas
Sogno Veneto S.p.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 déc. 2025

R21ALIF

805472676269FT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Sogno Veneto S.p.A.
Code d'UDI-DI: 08054726762690
Numéro de référence/catalogue: R21ALIF

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Sogno Veneto S.p.A.
SRN: IT-MF-000048125
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

XS9ALI / XS9ALIF805472676234F8Sur le marché R21ALIMO805472676270FCSur le marché XS9ARI805472676229FFSur le marché X13ARI...S805472676228FDSur le marché X23ARIBS805472676277FSSur le marché

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CW010
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08054726762690
Basic UDI-DI: 805472676269FT
Numéro de référence/catalogue: R21ALIF
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08054726762690

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080699MEDICAL BEDS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.