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Sling — 22 variantes UDI-DI, MDR (SlingCare bv)

DM Atlas
SlingCare bv

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Sling

87202995428SLINGSSE

22 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SlingCare bv

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87202995428SLINGSSE
Nom du dispositif: Sling
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SlingCare bv
SRN: NL-MF-000005798
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@slingcare.com
Téléphone: +31 599 639614

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

22 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1XXXXX08720865412078
1327XX08720865412160
1328XX08720865412153
14522X08720865412108
11XXXX08720865412047
1615XX08720865412245
1112XX08720865412191
33002X08720865412184
1110XX08720865412177
1430XX08720865412030
1530XX08720865412122
1431XX08720865412207
14331X08720865412054
1432XX08720865412139
1120XX08720865412061
1680XX08720865412221
1141XX08720865412085
1135XX08720865412092
1681XX08720865412252
1136XX08720865412115
1137XX08720865412214
3506000008720865412238