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Trattamento Crioterapico Fibromi… — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Sixtem Life Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Trattamento Crioterapico Fibromi Penduli 50ml

803277984SURGERILR5

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Sixtem Life Srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803277984SURGERILR5
Nom du dispositif: Trattamento Crioterapico Fibromi Penduli 50ml
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 9 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sixtem Life Srl
SRN: IT-MF-000022977
Pays: Italie
Courriel: info@sixtemlife.it
Téléphone: +390574572547

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HETAJXVER7W6KVSNP161SQ4D

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SUR000108032779840466