Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

EMP F3M1 G — Classe IIb MDR par SIMAD S.R.L.

DM Atlas
SIMAD S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mars 2026

EMP F3M1 G

805714374MOONRAYWF

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SIMAD S.R.L.
Code d'UDI-DI: 08057143740265
Numéro de référence/catalogue: EMP F3M1 G

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Voir la famille de dispositifs (UDI de base)

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SIMAD S.R.L.
SRN: IT-MF-000027245
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

EMS F3H2 P805714374MOONRAYWFSur le marché EMS F3H2 V805714374MOONRAYWFSur le marché EMS F3H1 G805714374MOONRAYWFSur le marché EMS F3H2 G805714374MOONRAYWFSur le marché EMS F3H1 P805714374MOONRAYWFSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Il dispositivo emette radiazioni ionizzanti. L'esposizione del paziente deve essere ridotta al minimo e gestita secondo le normative di radioprotezione applicabili. È richiesta particolare cautela in caso di pazienti pediatrici o in gravidanza. Il dispositivo deve essere utilizzato esclusivamente da personale formato e in conformità alle istruzioni per l'uso.

EasyUDIMoteur de conformité

Publicité

Vos dispositifs conformes IUD, sans vous noyer dans la réglementation

EUDAMED conforme· UDI enrichi

Basic UDIUDI-DIUDI-PIAttributDocument

Étiquette prête à imprimer

Depuis votre fichier produits, sans saisie manuelle

Exclusif aux utilisateurs MD AtlasProfiter des −20 %

par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	13 sept. 2023	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08057143740265
Basic UDI-DI: 805714374MOONRAYWF
Numéro de référence/catalogue: EMP F3M1 G
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Il dispositivo di fluoroscopia mobile Moonray è destinato a fornire immagini fluoroscopiche e digitali di popolazioni adulte e pediatriche durante procedure diagnostiche, interventistiche e chirurgiche.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z11039017MOBILE RADIOSCOPIC UNITS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Devenir partenaire de MD Atlas