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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MF 200 — Classe IIa MDR par Silfradent S.R.L.

DM Atlas
Silfradent S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 oct. 2025

MF 200

805609331MEDIFUGECGFQH

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Silfradent S.R.L.
Code d'UDI-DI: 08056093310559
Numéro de référence/catalogue: MF 200

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Silfradent S.R.L.
SRN: IT-MF-000018668
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08056093310559
Basic UDI-DI: 805609331MEDIFUGECGFQH
Numéro de référence/catalogue: MF 200
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: centrifuga per odontoiatria, chirurgia estetica e generale utilizzata in combinazione con gli accessori dedicati, per ottenere coaguli di fibrina e componenti del sangue da utilizzare negli interventi di implantologia, chirurgia maxillo-facciale, chirurgia estetica e generale, cura delle ferite e ulcere.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q0199ODONTOLOGY DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.