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T-LysYal® Crema Proctologica — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
SILDEHA Pharma Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

T-LysYal® Crema Proctologica

805720449TLYSCREPRO2R

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: SILDEHA Pharma Srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805720449TLYSCREPRO2R
Nom du dispositif: T-LysYal® Crema Proctologica
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SILDEHA Pharma Srl
SRN: IT-MF-000026622
Pays: Italie
Courriel: infosildeha@sildeha.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KN4R89B6QBQVZPCT3WNQWYHQ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0SLD700C2G08057204490139