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Dupraflex Multi étalonnée forte — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SIGVARIS SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Dupraflex Multi étalonnée forte

361161DT70BU

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SIGVARIS SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 361161DT70BU
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Dupraflex Multi étalonnée forte
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SIGVARIS SAS
SRN: FR-MF-000023834
Pays: France
Courriel: Affaires-Règlementaires@sigvaris.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJ119N9505PB6Q0G6C5J81G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Dupraflex Multi étalonnée forte03611610074335
Dupraflex Multi étalonnée forte03611610074304
Dupraflex Multi étalonnée forte03611610074328
Dupraflex Multi étalonnée forte03611610074236
Dupraflex Multi étalonnée forte03611610074311
Dupraflex Multi étalonnée forte03611610074229
Dupraflex Multi étalonnée forte03611610074243