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Sigma laboratory centrifuge IVD — 5 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Sigma Laborzentrifugen GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sigma laboratory centrifuge IVD

426073439IVD01001JQCJ4

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Sigma Laborzentrifugen GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426073439IVD01001JQCJ4
Nom du dispositif: Sigma laboratory centrifuge IVD
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 7 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sigma Laborzentrifugen GmbH
SRN: DE-MF-000009414
Pays: Allemagne
Courriel: info@sigma-zentrifugen.de
Téléphone: +49 5522 5007 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GK6FV4GZD11S6B76E5VBF0A7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1004904260734390068
10002304260734390211
10003004260734390242
10002804260734390228
10002904260734390235